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SGC7901人胃癌細胞
細胞編號： C6015
細胞縮寫： SGC-7901細胞
細胞名稱： SGC-7901(人胃癌細胞)
詳細背景： 1979年建系；這株細胞源自一位56歲女性胃腺癌患者的淋巴結轉移灶。RPMI-1640培養(yǎng)12天，細胞開始生長，首次傳代10天；31個月中傳代186代。免疫抑制的ICR小鼠、乳犬皮下移植成功，家兔、乳犬眼前房移植成功；淋巴結轉移，從小鼠皮下侵襲至肌層。
細胞來源： 細胞主要來源ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、promocell、ScienCell、ECACC、JCRB、KCLB、Asterand、ICLC以及少數(shù)國內外著名大學建系
"購買細胞注意事項：
1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。
2. 仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落，將細胞置于培養(yǎng)箱內靜置培養(yǎng)過夜，隔天再取出觀察。此時多數(shù)細胞均會貼壁，若細胞仍不能貼壁請用臺盼藍染色測定細胞活力，如果證實細胞活力正常，請將細胞離心后用新鮮培養(yǎng)基再次貼壁培養(yǎng)；如果染色結果顯示細胞無活力，請拍下照片及時和我們聯(lián)系，信息確認后我們?yōu)槟倜赓M寄送一次。
4. 建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態(tài)，便于和公司技術部溝通交流。
包裝規(guī)格： 復蘇T25培養(yǎng)瓶(一瓶)或凍存1ml凍存管（兩支）
細胞規(guī)格： 1*10(5)/ml——1*10（6）/ml
安全水平： 1
細胞種屬： 人
組織來源： 胃
細胞形態(tài)： 上皮細胞樣
細胞特性： 貼壁
細胞融合度： 95％（Viability by Trypan Blue Exclusion）
細胞檢測： 細胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌
根據(jù)細胞生長的特點，傳代方法有3種：
（1）懸浮生長細胞傳代
離心法傳代：離心（1000轉/分）去上清，沉淀物加新培養(yǎng)液后再混勻傳代。
直接傳代法：懸浮細胞沉淀在瓶壁時，將上清培養(yǎng)液去除1/2-2/3，然后用吸管直接吹打形成細胞懸液再傳代。
（2）半懸浮生長細胞傳代（HeIa細胞）
此類細胞部分呈現(xiàn)貼壁生長現(xiàn)象，但貼壁不牢，可用直接吹。
打法使細胞從瓶壁脫落下來，進行傳代。
（3）貼壁生長細胞傳代
采用酶消化法傳代，常用的消化液有0.25%的胰蛋白酶液。xy-6437R ANKRD53錨蛋白重復域53抗體
SGC7901人胃癌細胞
貼壁細胞接收后的操作流程與注意事項
1.收到細胞當天盡快更換新鮮*培養(yǎng)基，第二天再進行消化處理
2.如果細胞收到時呈懸浮或者部分懸浮的狀態(tài)，請將懸浮的細胞即時離心，加15%血清的*培養(yǎng)基到新的培養(yǎng)皿/瓶繼續(xù)培養(yǎng)觀察。同時原培養(yǎng)瓶中剩下的貼壁細胞更換為15%血清的*培養(yǎng)基，培養(yǎng)觀察
3.若出現(xiàn)生長不均：貼壁細胞若出現(xiàn)分布不均，成島狀生長，可將細胞進行消化，重懸打散細胞，加入新鮮培養(yǎng)基進行培養(yǎng)
貼壁細胞常規(guī)培養(yǎng)傳代流程（請嚴格遵照無菌操作）
1.吸出原培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，PBS緩沖液潤洗細胞兩次，加適量0.25%胰酶進行消化細胞（注意把握消化時間）
2.鏡下觀察消化情況，在細胞邊緣縮小，貼壁松動時（不建議消化到細胞漂浮）去掉胰酶，加6~8ml *培養(yǎng)基，輕輕吹打細胞層，盡量把細胞層吹落，吹散
3.取部分細胞懸液轉移到新的培養(yǎng)皿/瓶中，添加適當?shù)?培養(yǎng)基，把細胞懸液打勻，于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)
4.注意培養(yǎng)基PH值變化情況，定期換液（每周2-3次），待細胞密度達到80%以后重復1項作或者凍存
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