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SKOV3/DDP人卵巢癌細胞順鉑耐藥株
| 生長狀態(tài)： | 貼壁/懸浮 |
| 年限： | 見說明書 |
| 運輸方式： | 常溫/干冰 |
| 器官來源： | 見說明書 |
| 是否是腫瘤細胞： | 是 |
| 細胞形態(tài)： | 見說明書 |
| 免疫類型： | 見說明書 |
| 物種來源： | 人 |
| 相關疾病： | 見說明書 |
| 組織來源： | 人 |
| 細胞類型： | 細胞系 |
| 供應商： | 仟諾生物 |
| 數(shù)量： | 5×105/株 |
| 規(guī)格： | 1ml/株 |
SKOV3/DDP人卵巢癌細胞順鉑耐藥株
貼壁細胞接收后的操作流程與注意事項
1.收到細胞當天盡快更換新鮮*培養(yǎng)基，第二天再進行消化處理
2.如果細胞收到時呈懸浮或者部分懸浮的狀態(tài)，請將懸浮的細胞即時離心，加15%血清的*培養(yǎng)基到新的培養(yǎng)皿/瓶繼續(xù)培養(yǎng)觀察。同時原培養(yǎng)瓶中剩下的貼壁細胞更換為15%血清的*培養(yǎng)基，培養(yǎng)觀察
3.若出現(xiàn)生長不均：貼壁細胞若出現(xiàn)分布不均，成島狀生長，可將細胞進行消化，重懸打散細胞，加入新鮮培養(yǎng)基進行培養(yǎng)
貼壁細胞常規(guī)培養(yǎng)傳代流程（請嚴格遵照無菌操作）
1.吸出原培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，PBS緩沖液潤洗細胞兩次，加適量0.25%胰酶進行消化細胞（注意把握消化時間）
2.鏡下觀察消化情況，在細胞邊緣縮小，貼壁松動時（不建議消化到細胞漂浮）去掉胰酶，加6~8ml *培養(yǎng)基，輕輕吹打細胞層，盡量把細胞層吹落，吹散
3.取部分細胞懸液轉移到新的培養(yǎng)皿/瓶中，添加適當?shù)?培養(yǎng)基，把細胞懸液打勻，于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)
4.注意培養(yǎng)基PH值變化情況，定期換液（每周2-3次），待細胞密度達到80%以后重復1項作或者凍存
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