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VE人血管內(nèi)皮細(xì)胞
| 生長狀態(tài)： | 良好 |
| 年限： | 詳見說明書 |
| 運輸方式： | 干冰運輸或活細(xì)胞運輸 |
| 器官來源： | 詳見說明書 |
| 是否是腫瘤細(xì)胞： | 詳見說明書 |
| 細(xì)胞形態(tài)： | 多角形；上皮樣 |
| 免疫類型： | 詳見說明書 |
| 物種來源： | 人、大鼠、小鼠 |
| 相關(guān)疾?。?/td> | 詳見說明書 |
| 組織來源： | 詳見說明書 |
| 品系： | 細(xì)胞系 |
| 細(xì)胞類型： | 復(fù)蘇或凍存 |
| 腫瘤類型： | 詳見說明書 |
| 供應(yīng)商： | 仟諾生物有限公司 |
| 數(shù)量： | 23 |
| 規(guī)格： | 詳見說明書 |
| 目錄號 | CC-Y1534 |
| 細(xì)胞英文(簡稱） | VE |
| 細(xì)胞名稱 | VE人血管內(nèi)皮細(xì)胞 |
| 背景資料 | 收到細(xì)胞，請查看瓶子是否有破裂，培養(yǎng)基是否漏出，是否渾濁，如有請盡快和我們聯(lián)系。如包裝完好，取出25cm2培養(yǎng)瓶，75%酒精消毒,拆下封口膜,在顯微鏡下觀察細(xì)胞形態(tài)是否正常，細(xì)胞的貼壁情況以及細(xì)胞密度,然后放入37℃，5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置2-3小時，以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。 |
| 細(xì)胞來源 | ATCC |
| 代次 | P3 |
| 規(guī)格 | T25 |
| 細(xì)胞數(shù) | 50-100萬 |
| 價格 | 電議 |
| 生物安全級別 | 2 |
| 組織來源 | 血管內(nèi)皮 |
| 細(xì)胞形態(tài) | 貼壁；上皮細(xì)胞樣 |
| 細(xì)胞活力 | 95％（Viability by Trypan Blue Exclusion） |
| 細(xì)胞檢測 | 細(xì)胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌 |
| 培養(yǎng)條件 | RPMI-1640 +10% FBS；37℃，5% CO2 |
| 傳代方法 | 建議1:2-1:3 兩天換液一次 |
| 凍存條件 | *培養(yǎng)基50%+40%FBS+10%DMSO |
細(xì)胞處理方法：
一、貼壁細(xì)胞
1、 接收到細(xì)胞，肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細(xì)胞生長情況，并對細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照（建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細(xì)胞 100X,200X 各一張）。
2、用 75%的酒精消毒外包裝,在超凈工作臺內(nèi)打開外包裝。
3、嚴(yán)格遵循無菌操作規(guī)范，打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
4、37度平衡1-2小時。
5、用移液管吸取培養(yǎng)基，到50ml離心管中，剩下細(xì)胞密度達(dá)到80%至90%可以傳代，如沒有達(dá)到添加6ml新鮮培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)。
6、如果肉眼檢查上清有細(xì)胞，對50ml上清進(jìn)行離心收集細(xì)胞，如果細(xì)胞連片狀態(tài)，棄掉上清對收集的細(xì)胞進(jìn)行胰酶消化（1ml胰酶37度），接種培養(yǎng)。
二、懸浮細(xì)胞
1、接收到細(xì)胞，肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細(xì)胞生長情況，并對細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照（建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細(xì)胞 100X,200X 各一張）。
2、用 75%的酒精消毒外包裝,在超凈工作臺內(nèi)打開外包裝。
3、嚴(yán)格遵循無菌操作規(guī)范，打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
4、細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴(yán)禁直接傾倒）。
5、1000rpm，5min 離心，用吸管小心吸出上清，加入培養(yǎng)基，重懸細(xì)胞。
6、將重懸好的細(xì)胞轉(zhuǎn)入六孔板或者細(xì)胞培養(yǎng)瓶種，加入新鮮培養(yǎng)基，置于 37℃，5%CO2 培養(yǎng)（大部分細(xì)胞）。
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