對(duì)于每種細(xì)胞因子應(yīng)仔細(xì)閱讀說(shuō)明書(shū),注意每批的細(xì)節(jié)。在使用細(xì)胞因子前,瞬時(shí)離心試劑瓶,盡可能多地收回其中的細(xì)胞因子。
T1-73人骨肉瘤細(xì)胞
注意事項(xiàng):
1.收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系。
2.先不開(kāi)瓶蓋,瓶身擦拭酒精后放在培養(yǎng)箱靜置數(shù)小時(shí)(4h左右),穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài),切忌在溫箱內(nèi)靜置過(guò)夜。
3.靜置后鏡檢,拍照,記錄細(xì)胞狀態(tài)。建議傳代后也拍照記錄細(xì)胞生長(zhǎng)情況。
4. 懸浮細(xì)胞:將細(xì)胞瓶?jī)?nèi)液體都轉(zhuǎn)移至無(wú)菌離心管內(nèi),1000 轉(zhuǎn)/分鐘離心5min,培養(yǎng)基上清可備用,管底細(xì)胞沉淀用培養(yǎng)基重懸。鏡檢時(shí)若細(xì)胞密度超過(guò)80%,可將細(xì)胞懸液分至2個(gè)細(xì)胞瓶?jī)?nèi)培養(yǎng);若密度未超過(guò)80%,細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng),待達(dá)到80%時(shí)再正常傳代。備注:聚團(tuán)生長(zhǎng)慢,有密度依賴(lài),必須使用T25培養(yǎng)瓶豎立培養(yǎng),3天一次半量換液一次,1-2周傳代一次。
貼壁細(xì)胞:若細(xì)胞密度超過(guò)80%,可正常傳代;若未超過(guò)80%,收集細(xì)胞瓶?jī)?nèi)的培養(yǎng)基,留8ml繼續(xù)培養(yǎng)至80%左右再傳代,瓶蓋可稍微擰松。備注:細(xì)胞貼壁慢,傳代后細(xì)胞放2天不動(dòng)。
5.細(xì)胞瓶?jī)?nèi)的培養(yǎng)基含血清和雙抗,可收集后4℃保存?zhèn)溆?,可補(bǔ)加2%血清。剛開(kāi)始傳代時(shí)建議一半用細(xì)胞瓶?jī)?nèi)的培養(yǎng)基,一半用客戶(hù)自備的培養(yǎng)基,使細(xì)胞逐漸適應(yīng)培養(yǎng)條件,以免因不適應(yīng)而造成生長(zhǎng)狀態(tài)不佳。
6.因?yàn)榕囵B(yǎng)過(guò)程外因太多,所以我們的售后保障期為一周,超過(guò)一周的細(xì)胞我們會(huì)酌情處理,但不提供免費(fèi)更換服務(wù)。
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ATCC細(xì)胞 SUNE-1 6-10B 亞株(只成瘤,不轉(zhuǎn)移) 細(xì)胞株
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ATCC細(xì)胞 SW1990 人胰腺腺癌 細(xì)胞株
ATCC細(xì)胞 SW480 人結(jié)腸癌細(xì)胞系 細(xì)胞株
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ATCC細(xì)胞 SW626 人卵巢癌細(xì)胞 細(xì)胞株
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ATCC細(xì)胞 T47D 人乳腺導(dǎo)管癌 細(xì)胞株
ATCC細(xì)胞 T84 人結(jié)腸癌細(xì)胞 細(xì)胞株
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ATCC細(xì)胞 Tb 1 Lu 蝙蝠肺細(xì)胞 細(xì)胞株
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ATCC細(xì)胞 Tca8113-P60 人舌癌細(xì)胞系 細(xì)胞株