SNK6 NK/T人T細胞淋巴瘤細胞
SNK6細胞;人NK/T細胞淋巴瘤細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
細胞名稱:SNK6 人NK/T細胞淋巴瘤細胞
組織來源:淋巴細胞
培養(yǎng)條件:RPMI-1640 +10% FBS
形 態(tài):懸??;淋巴母細胞樣
規(guī) 格:1×10^6 cells/瓶
SNK6 NK/T人T細胞淋巴瘤細胞
發(fā)貨方式:
復(fù)蘇后發(fā)貨:我們復(fù)蘇細胞后發(fā)貨,貨期一周左右,免運費。(氣溫較好建議復(fù)蘇后發(fā)貨)
凍存發(fā)貨(干冰運輸):需額外增加干冰運費,選擇干冰運輸?shù)奈覀儼l(fā)兩管細胞,為了保證客戶接種可靠性多發(fā)一管。(氣溫低于0℃須凍存發(fā)貨)
細胞發(fā)貨采取專業(yè)的運輸包裝,并選擇最快捷的運輸方式(順豐速運或其他空運快遞)
細胞處理方法:
一、貼壁細胞
1、 接收到細胞,肉眼觀察細胞培養(yǎng)基顏色,顯微鏡觀察細胞生長情況,并對細胞進行不同倍數(shù)拍照(建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時的細胞 100X,200X 各一張)。
2、用 75%的酒精消毒外包裝,在超凈工作臺內(nèi)打開外包裝。
3、嚴格遵循無菌操作規(guī)范,打開細胞培養(yǎng)瓶。
4、37度平衡1-2小時。
5、用移液管吸取培養(yǎng)基,到50ml離心管中,剩下細胞密度達到80%至90%可以傳代,如沒有達到添加6ml新鮮培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)。
6、如果肉眼檢查上清有細胞,對50ml上清進行離心收集細胞,如果細胞連片狀態(tài),棄掉上清對收集的細胞進行胰酶消化(1ml胰酶37度),接種培養(yǎng)。
二、懸浮細胞
1、接收到細胞,肉眼觀察細胞培養(yǎng)基顏色,顯微鏡觀察細胞生長情況,并對細胞進行不同倍數(shù)拍照(建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時的細胞 100X,200X 各一張)。
2、用 75%的酒精消毒外包裝,在超凈工作臺內(nèi)打開外包裝。
3、嚴格遵循無菌操作規(guī)范,打開細胞培養(yǎng)瓶。
4、細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出(嚴禁直接傾倒)。
5、1000rpm,5min 離心,用吸管小心吸出上清,加入培養(yǎng)基,重懸細胞。
6、將重懸好的細胞轉(zhuǎn)入六孔板或者細胞培養(yǎng)瓶種,加入新鮮培養(yǎng)基,置于 37℃,5%CO2 培養(yǎng)(大部分細胞)。